5月15日，中國(guó)工程院院士鐘南山在廣州舉行的來(lái)瑞特韋片上市后臨床研究啟動(dòng)會(huì)上表示，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據(jù)目前廣州市發(fā)熱門診的數(shù)據(jù)，在接受檢測(cè)的發(fā)熱患者里，有20%至25%是新冠病毒感染者。

　　“無(wú)論有癥狀還是沒(méi)有癥狀，如果體內(nèi)新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體增高，就說(shuō)明人體曾被感染過(guò)。”鐘南山解釋。

　　鐘南山說(shuō)，從學(xué)術(shù)角度來(lái)講，在經(jīng)過(guò)“群體免疫”和滅活疫苗接種后，在實(shí)驗(yàn)室中能夠產(chǎn)生約4個(gè)月的綜合抗體。從細(xì)胞免疫角度來(lái)講，殺死病毒約有1到2個(gè)月的時(shí)間，因此能夠約有6個(gè)月左右的保護(hù)期。“從去年12月算起，實(shí)際看現(xiàn)在已經(jīng)是到了這個(gè)時(shí)間了。”他說(shuō)。

　　鐘南山稱，下一步應(yīng)對(duì)新冠病毒感染，一方面還需要研發(fā)能覆蓋XBB變異毒株的疫苗，包括mRNA疫苗和重組蛋白疫苗，這些疫苗主要是要針對(duì)一些特殊人群，比如免疫低下或有其他嚴(yán)重基礎(chǔ)病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，應(yīng)給予及時(shí)藥物治療，能降低死亡率。

　　據(jù)介紹，今年3月23日，廣醫(yī)一院國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心和廣州呼吸健康研究院科研團(tuán)隊(duì)推動(dòng)3CL靶向新冠病毒感染治療藥物來(lái)瑞特韋片從研發(fā)到獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市。該藥作為國(guó)際首款無(wú)需聯(lián)用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物，是中國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類新藥，適用于治療輕中度新冠患者。(記者 蔡敏婕 制作 徐妙巧)