農歷壬寅虎年春節，萬家團圓之際，深受包蟲病煎熬、奔赴2000多公里尋醫的藏族女孩拉毛加，實現重生。

　　小拉毛是大家伙對拉毛加的昵稱，她的家鄉位于青海省玉樹藏族自治州稱多縣。在雪域高原，一種名為包蟲病的人獸共患病，曾困擾著世代生活在這里的民眾。多年前，青海省部分地區包蟲病人群平均患病率高達8.93％至12.38％。

　　2016年，中華慈善總會、青海省慈善總會在牧區開展包蟲病篩查時，小拉毛被確診患有肝泡型包蟲病。

　　包蟲病分泡型和囊型兩種，泡型被稱“蟲癌”，其九成以上病例在青藏高原，未經治療病患10年病死率高達94％，其治療手術堪稱肝臟醫學的巔峰。

　　此時，四處求醫的小拉毛一家，被醫生告知最好的辦法是口服抗蟲藥物。但不見起色。

　　2018年，青海省慈善總會義工部部長白覺來珠將小拉毛帶到北京，醫生給出的唯一辦法就是肝移植。

　　“不僅需要70萬元人民幣資金，且肝源難尋，移植后的后期治療也是不小的費用。”白覺來珠說，“遠在偏遠牧區，小拉毛的復診也是麻煩事。”

　　最終，“唯一”可行的肝移植，被迫放棄。

　　但對于小拉毛的救治并未放棄。中華慈善總會榮譽副會長徐鐿軒支招，看能不能到地處新疆的石河子大學醫學院第一附屬醫院，找找國際包蟲病專家彭心宇。

　　2019年，白覺來珠帶著包括小拉毛在內的22名包蟲病患者，奔赴新疆。但唯獨小拉毛因身體虛弱，加之手術存在極大風險，無功而返。

　　2021年7月，在中華慈善總會支持下，彭心宇團隊在平均海拔超4000米的青海省玉樹、果洛藏族自治州篩查包蟲病時，點名要找小拉毛。

　　“不行帶到新疆，我們試試看？”彭心宇的提議，給小拉毛帶來希望。此時，這支醫療團隊對復雜泡型包蟲病的認識不斷深入。

　　2022年1月16日，白覺來珠陪著語言交流困難，且對現代城市相對陌生的小拉毛和她的父親，首次搭乘飛機，二度奔赴新疆。

　　“這是我第三次帶小拉毛去外地求醫，這也可能是最后一點希望。”此時，白覺來珠不禁向記者感慨。

　　“想不到，手術這么成功。”幾日后，白覺來珠又對記者說，“經十小時，完成了復雜泡型肝包蟲切除術，小拉毛重生了。”

　　恰逢春節，萬家團圓，醫院科室病患寥寥無幾，白覺來珠他們出門在外，只能擠在病房過年，好似舉目無親，但白覺來珠說，“在病房過年，很值得。”

　　“知道我們愛吃牦牛肉，一位漢族醫生的父親，煮了牦牛肉，送到了病房里。”過年自然少不了餃子，白覺來珠說，一位護士滿足了心愿。

　　讓人感動的是，花甲之年的彭心宇，兩次做好手抓飯，甚至親自送到病房，交給小拉毛。

　　小拉毛的父親羅伊手握念珠常常念叨，“拉毛的生命，是大家給的，這份恩情，一家人永遠也忘不了。”

　　醫護人員還給小拉毛買了衣服和學習用具。告別學校兩年的小拉毛，重新提筆，練習漢字、藏文、英語。

　　“這幾年我特別擔心自己的病情。現在已經非常開心了，我最想做的一件事就是學習。”愛笑的小拉毛許下心愿。

　　白覺來珠計劃，3月將申請讓小拉毛重回校園，“去醫院時，好像看不到一點光明，還帶著一點傷心。現在手術完成等待回老家，還能過上藏歷新年，眼里滿是陽光。”

　　據青海省衛生健康委員會主任蘇全仁14日介紹，目前，青海省包蟲病人群感染率下降至0.17％，新增患者手術治療保持動態“清零”，包蟲病嚴重流行態勢得到進一步遏制。