中新網北京6月16日電 輝瑞急性白血病創(chuàng)新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方于6月15日開出，其中北京首張?zhí)幏接杀本┐髮W血液病研究所黃曉軍團隊開出，標志著全球首個復發(fā)性或難治性前體B細胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物貝博薩開始正式惠及患者，有望打破治療困境，為中國白血病患者提供全新的治療選擇。

　　急性淋巴細胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內ALL患者治療以化療為主，在傳統(tǒng)標準化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長期生存。根據數(shù)據統(tǒng)計，40%至50%的成人患者最終會經歷復發(fā)，復發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病復發(fā)后，既往治療方案總體CR率約為40%，3年生存率約為11%，患者五年總生存率低于10%。

　　歷經多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿足的臨床需求，如傳統(tǒng)治療方案未能顯著改善復發(fā)性患者長期生存，同時傳統(tǒng)細胞毒藥物可導致嚴重不良事件及遠期后遺癥，影響生活質量等。抗體偶聯(lián)藥物的問世為抗腫瘤治療帶來新的希望，打破了成年R/R ALL患者的臨床治療現(xiàn)狀，使患者獲得更多治愈機會。

　　北京大學血液病研究所所長黃曉軍表示，貝博薩的到來讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續(xù)將有機會進行造血干細胞移植，進而達到長期生存的目的。

　　作為當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力，打破原有治療方案局限性。據此前報道介紹，2021年12月，貝博薩在中國正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。(完)